הדרכה ללא עלות למשפחות עם ילדים עם צרכים מיוחדים:
הזדמנות אחרונה לקבל עשרות אלפי שקלים מהביטוח הסיעודי
ולבחון את האפשרות לתביעת רשלנות רפואית (זה לא חסר סיכוי כמו שנדמה לכם)
מתי?
יום ד', 16.9
באיזו שעה?
21:00
איפה?
במפגש זום
כמה זה עולה?
ללא עלות!
אולי כבר ניסיתם לתבוע את פוליסת הסיעוד של הילד והתביעה שלכם נדחתה בטריקת דלת.
ואולי אתם בכלל נמנעים מלפנות אליהם מהחשש המוצדק
שאם תעשו צעד לא נכון – תאבדו את הפוליסה שלכם לנצח.
אבל יש משהו שאתם חייבים לדעת, והזמן כאן הוא קריטי:
עתידן של פוליסות הסיעוד בישראל נמצא כרגע בערפל כבד,
ויש סיכוי ממשי שעד סוף שנת 2026 הן יבוטלו לחלוטין.
אם זה יקרה, חלון ההזדמנויות ייסגר.
משפחות רבות לילדים עם צרכים מיוחדים, שזכאיות לקבל פיצויים
של עשרות אלפי שקלים, פשוט יאבדו את האפשרות הזו לתמיד.
המערכת תשאיר אתכם לבד.
אז גם אם אתם ספקנים, וגם אם כבר חוויתם דחייה מרגיזה מחברת הביטוח —
אסור לכם להרים ידיים עכשיו !!!
ועוד לא דיברנו על האפשרות שבמקרה שלכם מעורבת רשלנות רפואית (המשיכו לקרוא ותגלו…)
ההשתתפות היא ללא תשלום אך דורשת הרשמה מראש בלחיצה פה 👇🏼
במפגש זום חד-פעמי ומיוחד, נעשה סדר במבוך הבירוקרטי ונמפה את המציאות הנוכחית:
>>>> מצב פוליסות הסיעוד נכון להיום: מה באמת קורה מאחורי הקלעים ואיך זה משפיע עליכם?
>>>> רגע ההכרעה: איך מקבלים החלטה נכונה ואסטרטגית – האם לתבוע עכשיו או לחכות?
>>>> הסוד הרפואי המסתתר: איך בוחנים האם במקרה של הילד שלכם מעורבת בכלל רשלנות רפואית?
בשנים האחרונות, בעקבות זינוק מטורף והתפתחויות דרמטיות בעולם הגנטיקה,
תביעות רשלנות רפואית עבור ילדים עם צרכים מיוחדים הפכו
להרבה יותר מציאותיות ובעלות סיכויי הצלחה גבוהים מאי פעם.
מקרים שבעבר נחשבו ל"חוסר מזל בגנום",
מתגלים היום בבתי המשפט כמחדל אבחוני חמור של המערכת.
אז על מה נדבר במפגש?
- למה הרבה הורים לא מודעים לזכויות שלהם?
- מתי ואיך כן אפשר לדרוש פיצוי מפוליסת הסיעוד?
- מה חשוב לדעת על עתידן של פוליסות הסיעוד?
- למה חשוב להיעזר בעו"ד כדי להצליח בתביעה?
- באיזה מקרים אפשר לתבוע על רשלנות רפואית?
- האם חוק ההתיישנות חל על רשלנות רפואית?
במהלך המפגש אשלב סיפורי מקרים של משפחות כמוכן, שהצליחו בתביעה אחת או יותר.
מתי זה קורה?
יום ד', 16.9, בשעה 21:00 בערב – בזום.
ההשתתפות היא ללא תשלום אך דורשת הרשמה מראש.
מי אני?
שמי נורית חזקיה אוטיץ. אני עו"ד ואני עוסקת אך ורק בתביעות סיעוד ורשלנות רפואית של משפחות עם ילדים בעלי צרכים מיוחדים, כבר מעל ל-17 שנים.
אני נשואה לאוהד, אמא לרוני ואלון.
אני ילידת חיפה, אבל מאז שהתחתנתי אני גרה בקיבוץ החותרים הסמוך אליה.
לאחר לימודי המשפטים, התמחיתי ברשלנות רפואית במשרד גדול, מאז ליוויתי מאות משפחות לילדים עם צרכים מיוחדים – ואני רואה כל שבוע הורים שלא קיבלו את מה שמגיע להם פשוט כי אף אחד לא הסביר להם.
אני פועלת מתוך שליחות ומחפשת כל דרך אפשרית לממש זכויות ולמצוא מקור פיצוי למשפחה עם ילד אחד או יותר בעלי צרכים מיוחדים.
המטרה שלי בוובינר היא שתצאו עם תשובות ברורות על השאלות:
מה אתם יכולים לקבל?
מאיפה? ומה השלב הבא?
חלק מהמשפחות שליוויתי וקיבלו פיצוי כתבו:
"נורית המהממת תודה על הכל. בלעדייך בחיים לא היינו תובעים ולא היינו יודעים בכלל שיש לנו קייס. איזה מזל שפגשנו אותך. ירדה לנו אבן מהלב שאנחנו יודעים שלילד שלנו יישאר סכום רציני כשלא נהיה פה".
"נורית לא הרפתה עד שקיבלנו את כל הפיצוי מהפוליסה הסיעודית. זה לא המון כסף אבל זה מספיק כדי לא לוותר עליו".
"נורית האלופה השיגה לנו 90,000 ₪ מהביטוח הסיעודי, שהיו כמו אוויר לנשימה בשבילנו, ואז המליצה לנו על תביעת רשלנות רפואית. קיבלנו עוד כמה מאות אלפי שקלים שיהיו לתאומים שלנו כשיגדלו".
"לפני שנתיים תבענו את פוליסת הסיעוד והם דחו אותנו. נורית עזרה לנו לקבל את הכסף, השקענו אותו בהמלצתה וכבר עכשיו יש לנו שם 10% יותר. זה סכום לא מבוטל שיהיה לילדה שלנו כשתגדל".